NewsEmergency.com, päivitetty 20 helmikuuta 2007:
FDA reissues Internet Drug Warning
The Food and Drug Administration (FDA) has become aware that a number
of Americans who placed orders for specific drug products over the Internet (Ambien,
Xanax, Lexapro, and Ativan), instead received a product that, according to preliminary analysis, contains
haloperidol, a powerful anti-psychotic drug.
Reports show several consumers in the United States have sought emergency
medical treatment for symptoms such as difficulty in breathing, muscle spasms and muscle stiffness
after ingesting the suspect product. Haloperidol can cause muscle stiffness and spasms, agitation,
and sedation. Front and back photo of white Haloperidol
Therefore, the agency is reissuing its warning to consumers about the
possible dangers of buying prescription drugs online.
FDA laboratory analysis of the misrepresented tablets is ongoing, but
preliminary analysis indicates they contain haloperidol, the active ingredient in a prescription drug used
primarily to treat schizophrenia. FDA learned about these mislabeled and potentially dangerous products after
their recipients complained to a U.S. pharmaceutical manufacturer.
The origin of these tablets is unknown but the packages were postmarked
in Greece. Photographs of the tablets in question and the shipping packages can be seen at online.
Front photo of yellow Haloperidol with Janssen imprinted on the tabletBack
photo of yellow Haloperidol with "H 2" imprinted on the tablet. Plastic bag containing yellow Haloperidol
tablets as received by consumers Mailing envelope in which tablets were shipped to consumers Yellow Haloperidol
in blister packWhite haloperidol in blister pack
If the tablets received from an Internet seller resemble those in the
photos and haloperidol was not specifically ordered, do not take these tablets. Instead, consumers should notify
their health care provider. and report the suspected products to FDA.
Although the involved consumers have named several Internet Web sites
where the products were purchased, identifying the vendors is difficult because of the deceptive practices
of many commercial outlets on the Internet. FDA is investigating this illicit trade and plans to release
appropriate information when it is available.
Taking medication that contains an active ingredient other than what
was prescribed by a qualified health care professional is generally unsafe. FDA continuously warns U.S. consumers
of the possible dangers of buying prescription drugs online.

  
  
and who said there is no problem? ja kuka sanoi etteikö ole ongelmaa?
Aihe: Väärennetyt lääkkeet uhkaavat tulevaisuuttamme
tänään!
19.10.2006, vakavia väärennettyjen lääkkeiden ongelmia, kuolemantapauksia...
E-DRUG: Panama mystery illness traced to adulterated drugs ---------------------------------------------
[Copied as fair use] [Another case of diethylene-contaminated syrup.
Previous examples, the last published in JAMA: O-Brien KL et al. Epidemic
of pediatric deaths from acute renal failure caused by diethylene glycol
poisoning. JAMA 1998; 279: 1180), have been traced to contaminated propylene
glycol. Other scandals happened in Nigeria and Bangladesh as far as I
remember. KM] By Mike Power PANAMA CITY (Reuters) Oct 12 - 2006!!!
A mystery
illness that has killed 21 people in Panama was caused by government-made
cough and anti-allergy syrups likely contaminated with a toxic chemical
on purpose, officials said on Wednesday. Health Minister Camilo Alleyne
said generic sugar-free cough syrups made in a government lab, some containing
anti-histamine, were mixed with diethylene glycol, an alcohol used as
a coolant in brake fluids and hydraulic systems. Speaking to reporters,
he ruled out human error, saying it was likely the medicines had been
tampered with maliciously. The sugar-free syrups, which are popular with
diabetics and produced in a local lab by Panama's social security system,
have been removed from clinics and the government has warned people not
to use them. Twenty-one people have died from the illness so far and
13 are sick, according to the latest Health Ministry figures. Alleyne
said the diethylene glycol was discovered with the help of the U.S. Centers
for Disease Control and Prevention and that the U.S. Food and Drug Administration
was assisting studies. He said the chemical, which is not intended for
human consumption, causes the same symptoms as those displayed by the
people who died -- acute kidney failure and death. "This is a substance
that should not be present in any way among the products or medicines," said
Alleyne. "It is a toxic substance and definitely should not be found
in any solution or preparation in the laboratory, or any medicine." The
illness starts with nausea, fever, weakness and diarrhea and quickly
progresses to acute kidney failure, partial paralysis and death. Police
are investigating the poisoning. Social security system director Rene
Luciani told reporters the syrups were made using special dosage machines
and that human hands did not touch them at any time during the process. "This
is a foreign substance, foreign to the production process," he said. "The
presence of this substance indicates that the product may have been tampered
with." The illness has mainly struck men over age 60 being treated for
high blood pressure, kidney disorders and diabetes. Earlier this week
the government recalled 2 million tablets of popular high blood pressure
medicine lisinopril after noticing that nine people who had fallen sick
had taken it. Scientists from the government and the medicine's maker,
Madrid-based Normon SA, tested the drug and found no toxic agents. _______________________________________________
Post message: e-drug@healthnet.org Subscribe: e-drug-join@healthnet.org
Päiväys: 10.10.2006 klo 19:54
Uutisia 10.10.2006/STT:
Kiinassa yli 90%, Kaakkois-Aasiassa yli 50%, Moskovassa yli 70%, Kambodzhassa
malarian uusi hoito (malarone) 100% pieleen, Nigeriassa ja sen lähialueella
polio rokotukset yli 50%, ja monella muulla alueella lähes vastaavasti
ja pahenee vain. Mitä nämä luvut ovat? Ne ovat väärennettyjen
lääkkeiden osuus kaikista ns. apteekeissa myydyistä "virallisista" lääkkeistä näissä maissa
ja alueilla. Viime vuonna arvioitiin että väärennettyjä lääkkeitä myytiin
maailmassa jo yli 25 mrd euron arvosta! Kohta ei lääkeyhtiöillä ole
enään varaa kehittää mitään lääkeitä kun
tulot vähenee ja toisaalta tietysti ostajat kuolee pois tehottomien
väärennettyjen lääkkeitä popsiessaan, eli ostajat
katoaa. Piraatti lääkkeet tappavat jo asiantuntijoiden mukaan enemmän
ihmisä kuin huumeet!
Jopa WHO on huolestunut tilanteesta.
Minun ajatukseni on että jos joku luulee että nykyisin Suomeen tuotavista
ns lääkkeiden halpa eristä ei löytyisi näitä tosi
taitavasti väärennettyjä lääkkeitä aina pakkausten
ja hologrammien mukaan niin erehtyy ihan varmaan. On vain ajan kysymys koska
EU:ssakin alkaa löytyä näitä eriä, ja kuinkas sitten
aletaan suhtautua putkessa oleviin lääkkeisiin?
Onko halvin aina varmin? Kysyn vaan. Onko kukaan Suomessa kiinnostunut vaatimaan/tekemään
kontrolleja tänne tuotavien epämääräisten lääke erien pitoisuuksista? Miksi
niissä saa ollu suurempi pitoisuusvaihtelu kuin oikeaissa alkuperäislääkkeissä?
Kuka vastaa? Miksi suositaan halpaa moskaa? Miksi kaikkien lääkkeitä tuovien
ja Suomessa markkinoivien yhtiöiden ei pakoteta kuulumaan ja maksamaan lääkevahinkovakuutusta?
Mitä meidän viranomaiset puolustavat? Potilaiden etua ja hyvinvointia vai jotain
epämääräistä KELA-HILA akselia jossa rahan säästäminen on pakkomielle myös
potilasturvallisuuden kustannuksella!
et sillai. vai miten?
Koska olen jo pitkään olen ollut omasta mielestäni varma tästä "halvin
= sköndää" toteamasta kirjoitan jokaiseen reseptiini että ei
saa vaihtaa. Jos potilas haluaa ja antaa apteekille luvan vaihtaa sen hän
voi tehdä mutta vastuu on silloin potilaan.
Jos maailmassa on YK ja WHO ja joitakin vastuunsa tuntevia valtioita ja valtiomiehiä,
katson että jos yleensäkään voisi olla "capital punishment" eli
kuolemantuomioita niin näiden väärennettyjen lääkkeiden
valmistajat ja luukuttajat olisivat se ylikansallinen ryhmä johon sitä tulisi
soveltaa, kaikissa maissa ja aina. En voi nähdä mitään
muuta vaihtoehtoa asian hoitamiseksi.
Olisiko niinkuin mielipiteitä? Lähetä email osoitteeseen info@medglobal.info
terveisin
Bernhard Edgren
Helsingin Sanomat: Kahden kolesterolilääkkeen
korvauksia rajoitetaan
Julkaistu: 18052006, 21:37:
Kahden kalliin kolesterolilääkkeen korvauksia rajoitetaan
lokakuun alusta. Syy on se, että Lääkkeiden hintalautakunta
ei päässyt yksimielisyyteen lääkkeiden kohtuullisista
tukkuhinnoista niitä markkinoivien yritysten kanssa. Lautakunnan mielestä lääkkeiden tuoma lisähyöty
on vähäinen, kun se suhteutetaan korkeaan hintaan.Alkujaan lautakunta oli ehdottanut korvausten poistamista kolmelta
lääkkeeltä. Fluvastatiini jää kuitenkin sairausvakuutuskorvausten
piiriin.
Kahta muuta lääkettä määrääviltä lääkäreiltä edellytetään
erityistä harkintaa. Rosuvastatiini ja atorvastatiini pysyvät
korvausten piirissä korkean riskin potilailla, joilla on vaikeahoitoinen
rasva-aineenvaihdunnan häiriö. Ensin pitää kuitenkin
kokeilla ruokavaliota, laihduttamista ja edullisempia statiinilääkkeitä.
Reseptiin pitää merkitä lokakuun alusta alkaen
erikseen, että määrätty lääke on todella
toinen näistä. Vaatimus koskee myös kaikkia aiemmin määrättyjä reseptejä.
Kela tekee niistä ohjeet myöhemmin. Molempien lääkkeiden hinta muuttuu hieman kesäkuun alussa.
Niistä maksetaan korvauksia nykymääräyksillä syyskuun
loppuun asti.
Kommenttini: ELI HS sai tahtonsa läpi, kirjoitin lehteen seuraavan pienen
kommentin:
Helsingin Sanomien yleisön keskustelu palstalle, 19.5.2006:
Niinpä, ja kuka valvoo ja mitä?
Koko ajatus ja päätös kolesteroli lääkkeiden
rajoittamisesta pelkä hinnan peruisteella on ihan niinkuin ei olisi
tukittua tietoakaan niiden tehosta ja antamasta avusta ihmisille jolla
on ongelmallisen korkea kolesteroli, tästä korkeasta kolesterolista
seuraa sitten seplevaltio- ym vaikeita sairauksia jotka maksavat paitsi
potilaalle kärsimyksinä myös yhteiskunnalle euroja.
Tuo ruokavalio juttu on niinkuin vähän ongelmallinen, eiks
vaan?
Kuka pystyy kontrolloimaan mitä potilas syö erilaisita ohjeituksista
huolimatta? Jos antaa ohjeet siitä että rajoitetaan läskin
ja sokerin syöntiä ja muita terveydelle vaarallisia aineita,
hyvä, mutta miten valvoa? Onko meihin luottamista?
Tuollaisten ohjeiden antaminen viralliselta taholta ja vielä ihan
vakavissaan ihmisille jotka vähät välittävät
yleensäkään asioista on niin totaalista itsensä pettämistä että miettii
kuka edes viitsii tuollaisista jutella. Ihmisillä on vakaa usko
että se pieni pilleri auttaa, eikä tarvitse välittää siitä mitä syö.
Näin on.
Esimerkki: sano liikalihavalle että syö vain nämä ja
nämä niin laihtuu, ja onnistumisprocentti on? lähes nolla,
sehän on nähty. Miksi joku ihan viralliselta taholta luulee
että tässä olisi yhtään parempi onnistumisprosentti?
Eikö kukaan byråkraatti koskaan opi mitään, vai
onko heillä myös tämän lääkkeen kattava
yskityinen vakuutus itsellään?
Koko keskustelu ja siitä seurannut kahden hyvän kolesterolia
todistettavasti alentavan lääkkeen korvattavuutta on nyt sitten
muutettu, niin että niistä tulee vain hyvin toimeentulevan
eliitti kansanosan lääkkeitä. Köyhillä ei todellakaan
ole varaa näihin lääkkeisiin lokakuun jälkeen.
Onko tämä sitä "sossu" suunnittelua ja yhteisten
asioiden hoitoa? Ja vielä juuri ennen vaaleja? Voivoi....
Bernhard Edgren
Lääkäri.
|